Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, την Πέμπτη 26 Φεβρουαρίου 2026, στην αίθουσα εκδηλώσεων του 3ου Δημοτικού σχολείου Λτκόβρυσης πραγματοποιήθηκε μια ξεχωριστή εκδήλωση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης με τη συμμετοχή των μαθητών/τριών του 3ου Δ.Σ. Λύκόβρυσης και του 4ου Δημοτικού σχολείου Πεύκης , στέλνοντας ένα ισχυρό μήνυμα αλληλεγγύης, αποδοχής και συμπερίληψης.
Οι μαθητές/τριες της Α’ και ΣΤ’ τάξης του 4ου Δημοτικού Σχολείου Πεύκης περπάτησαν στο γειτονικό τους σχολείο, το 3ο Δημοτικό Σχολείο Λυκόβρυσης, όπου συναντήθηκαν με τους μαθητές της Ε’ και ΣΤ’ τάξης του σχολείου, προκειμένου να γιορτάσουν όλοι μαζί την ημέρα αυτή και να ενημερωθούν για τη σημασία της ευαισθητοποίησης σχετικά με τις σπάνιες παθήσεις. Στον εορτασμό συμμετείχε επίσης το Σχολείο Κωφών και Βαρήκοων της Πεύκης, ενισχύοντας το μήνυμα της ισότητας, της αποδοχής και της συμπερίληψης όλων των παιδιών στη σχολική και κοινωνική ζωή.
Την εκδήλωση τίμησαν με την παρουσία τους η αντιπρόεδρος του Δ.Σ. του Συλλόγου των «Σπάνιων Παθήσεων -Συμμαχία 95» κα Στέλλα Κωνσταντίνου, η ταμίας κα Κατερίνα Παπαφιλίππου συνοδευόμενη από την κόρη της Εύα η οποία ανήκει στην ομάδα των Σπάνιων Ασθενών και η εργοθεραπεύτρια της Εύας. Η εκδήλωση ξεκίνησε με τον ζεστό χαιρετισμό που απηύθυνε η κα Λάμπρου η οποία τόνισε τη σημασία της ενημέρωσης της κοινωνίας σχετικά με τις σπάνιες παθήσεις και για τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν καθημερινά οι άνθρωποι που ζουν με αυτές.
Η κα Κωνσταντίνου Στέλλα στην έναρξη της εκδήλωσης απηύθυνε ζεστό χαιρετισμό εκφράζοντας τις ευχαριστίες της στους μαθητές/τριες των συνεργαζόμενων σχολείων, στις εκπαιδευτικούς αλλά και στις διευθύντριες των δημοτικών σχολείων κα Λάμπρου Αικατερίνη, κα Λούτα Χαρά και κ. Ρίκκου Θεόδωρο για την πρωτοβουλία του κοινού εορτασμού που ανέλαβαν να υλοποιήσουν. Ακολούθως το λόγο πήρε η κα Κατερίνα Παπαφιλίππου η οποία μας συγκίνησε ιδιαίτερα μιλώντας για το ταξίδι ζωής της Εύας αλλά και τις καθημερινές προκλήσεις που καλείται να αντιμετωπίσει με αστείρευτο θάρρος και με ατελείωτη αγάπη. Τόνισε ότι η καθημερινότητα των Σπάνιων ασθενών δεν είναι εύκολη όμως σίγουρα είναι αντιμετωπίσιμη όταν υπάρχει θέληση. Επιπλέον η διευθύντρια κα Λούτα Χαρά υπερτόνισε την άξια της στήριξης του οικογενειακού περιβάλλοντος των Σπάνιων Ασθενών από το ευρύτερο κοινωνικό σύνολο θυμίζοντας σε όλους/ες ότι για το 95% των Σπάνιων Παθήσεων δεν υπάρχει ίαση παρά μόνο ανακουφιστικές θεραπείες.
Ακολούθησαν τα μουσικο- χορευτικά δρώμενα των μαθητών/τριών τα οποία αποτύπωσαν την αποδοχή και στήριξη της διαφορετικότητας, την καλλιέργεια της αλληλεγγύης και της ενσυναίσθησης προς όλους/ες τους σπάνιους ασθενείς και τις οικογένειές τους . Στο τέλος της γιορτής οι μαθητές/τριες του 4Ου Δ.Σ. Πεύκης προσέφεραν μια όμορφη κατασκευή /λουλούδι στα χρώματα των σπάνιων παθήσεων στους υπόλοιπους μαθητές/τριες εκφράζοντας την αγάπη τους. Η όμορφη εκδήλωση έκλεισε χαρίζοντας η διευθύντρια του 4ου Δ.Σ. Πεύκης όμορφα μπρελόκ στα χρώματα των σπάνιων παθήσεων στα μέλη του Δ.Σ. Η συνεργασία, η υλοποίηση κοινής δράσης μεταξύ των μαθητών /τριών των δημοτικών σχολείων ανέδειξε για μία ακόμη φορά τη συμβολή της σχολικής κοινότητας στην καλλιέργεια αξιών: του σεβασμού, της κατανόησης και της κοινωνικής αποδοχής και της συμπερίληψης.
Θερμά συγχαρητήρια σε όλους/ες τους μαθητές/τριες των Δημοτικών σχολείων για την όμορφη εκδήλωση που παρουσίασαν και το μήνυμα ανθρωπιάς που μας έδωσαν:
Η διαφορετικότητα μας ενώνει και η ενημέρωση μας κάνει όλους πιο δυνατούς.
